ИИ-система Google для анализа генома оценивает каждое возможное однонуклеотидное изменение
Во вторник Google объявила о запуске AlphaGenome Atlas — ресурса, который пытается предсказать последствия каждого возможного однонуклеотидного варианта в геноме человека. Геном человека насчитывает около 3 миллиардов оснований, поэтому проверка трёх других оснований ДНК, которые не встречаются в нашем референсном геноме, означает пропуск через программное обеспечение AlphaGenome в общей сложности 9 миллиардов оснований.
AlphaGenome предназначена для выявления потенциальных функций некодирующей ДНК, которая не кодирует белки, но составляет подавляющую часть генома человека. Часть этой некодирующей ДНК необходима для управления активностью белок-кодирующей части — она сообщает клетке, где и когда производить матричные РНК, как обрабатывать их, превращая в зрелые формы, кодирующие белки, и так далее. Однако значительная её часть, по-видимому, представляет собой не более чем остатки вирусов и других молекулярных паразитов.
Возможность выявить функциональную часть очень полезна, как и проведение всего анализа с помощью одного программного пакета. Но пока биологи не начнут активно его использовать (если вообще начнут), не будет ясно, что именно AlphaGenome предлагает сверх того, что мы могли бы получить из данных, на которых её обучали.
Переведено автоматически с английского. Оригинал статьи — по ссылке ниже.